Чайхана

Регистрация

0

новых

0

обновить

Правила Чайханы

 

Артур

Ответ на сообщение - Кошка38

Хочу уточнить - ж...урна...лист настолько в теме, что вы даже представить себе не можете!

0 0

12.11.2012 7:51:20

Кошка38

Ответ на сообщение - ж...урна...лист

А мне хочется спросить, а вообще ж...урна...лист "в теме" обсуждаемого круглого стола??? Я так понимаю - даже близко нет...
Если вы считаете, что Синцова "не в теме", значит, вы и темы-то не знаете, о чем, кто и почему.
Ну дай вам Бог не узнать никогда....
Вот оно, общественное мнение по вопросу, брезгливое и равнодушное и не в курсе вообще о чем, главное - брезгливо сказать "фи, о чем вы, это неинтересно!"

0 0

12.11.2012 7:25:34

ж...урна...лист

Ответ на сообщение - Ольга Кашина

я тоже была на этом круглом столе, не как участник, а как наблюдатель - журналист. очень хотелось кричать во весь голос: спасите мир от круглых столов и совещаний депутата Ирины Синцовой. это уже третий круглый стол Синцовой, где я была. ощущение тоски и бесцельно потерянного времени не покидает меня до сих пор. каждый раз хочется сказать, уважаемая Людмила Михайловна Берлина, спасите всех от бессмысленных и беспощадных круглых столов и совещаний Ирина Синцовой. знания предмета обсуждения с ее стороны - почти никакого. результатов по итогам - ноль.

0 0

08.11.2012 4:58:58

Ольга Кашина

07:10 ‎
1 ноября в областном парламенте состоялось заседание круглого стола

Пришли... Собралось куча народу... ЛПР-ы, которые не знают что со всем этим делать; НКО, которые в основном на деньги родителей в меру своих возможностей хоть что-то делают и застенчиво просившие ЛПР-ов их заметить; радостные представители министерств (соц. развития, опеки и попечительства; образования; молодежной политики, физкультуре и спорту и т.д.) несли чего-то отчётное... Причём по данным, представленном МСЭ, количество инвалидов рознится на 500 с лишним человек... Через минут 30 от начала заседания раздали лист с 'Рекомендации круглого стола на тему: 'Отдельные вопросы в сфере образования, физической культуры и спорта для детей и молодежи с ограниченными возможностями". Если первые 2 пункта хоть как-то могут пролить свет на существующую ситуацию (дать объективную картину - предоставить статистич.данные) , то всё остальное: 'создать для детей-инвалидов оптимальную сеть реабилитационных учреждений...', совершенствовать работу повышения доступности услуг ...', 'активизировать работу по вопросам трудоустройства...', 'проработать вопрос о проведении компании в иркутской области по продвижению и развитию форм инклюзивного образования...' такое ощущение, что на машине времени вернулась в годы застоя. А я присутствую на очередном съезде компартии... Кто будет выполнять намеченное? За счёт каких средств? Кто отвечает за каждое направление? И что должно быть результатом каждого предпринятого решения? полное ощущение театра абсурда... С такими темпами ни то что конвенцию, подписанную родным государством, не ратифицировать, но даже и близко к данному вопросу не подойти... Неужели во всей Иркутской области нет ни одного грамотного социального менеджера, который в состоянии сделать грамотное маркетинговое исследование данного сегмента и исходя из его результатов наметить необходимые пути решения проблем, а потом начать их решать?!!

Единственное, что обнадёживает, - решение провести по каждому из ведомств круглые столы... Может хоть к тому времени начнётся хоть что-то меняться в умах людей, от которых зависит решение данного вопроса...

0 0

02.11.2012 7:18:20

Артур

Слева Фотогалерея, в которую могут выкладывать снимки зарегистрированные посетители. Также можно комментировать снимки.

1 0

04.10.2012 18:54:24

Елена2010

О статье Центр адаптивного спорта появится в Иркутске

Здравствуйте, мне тоже интересно, когда? И хорошо, что тренерам будут доплачивать, тогда они будут работать с нашими детьми.

0 0

04.10.2012 18:42:44

ИринаМ

О статье Центр адаптивного спорта появится в Иркутске

Добрый день. Я мама маленького дауненка. Мне интересно как скоро появится этот центр. Спортивный комплекс в Академ. городке строят уже много лет. Сколько же лет будут строить для наших детей. Моей доче сейчас 1,3, но я уже задумываюсь куда ее отправить.Хотелось бы конечно в плавание, но кто будет заниматься с таким ребенком? Я считаю, что у нас в Иркутске вообще мало что делают для людей с ограниченными возможностями в отличае от других регионов. Особенно мы отличаеся от западной части России.

0 0

02.10.2012 18:23:10

Светлана Семенова

Уполномоченный по правам ребенка в Иркутской области Светлана Семенова просит помочь собрать средства на операцию Марии А.

К уполномоченному по правам ребенка в Иркутской области Светлане Семеновой обратились родители Марии А. Мать девочки рассказала: «Одиннадцатилетняя Маша заболела в мае 2010 года. Было выявлено опухолевое образование забрюшинного пространства. В Иркутске, по месту жительства, была проведена операция - удаление 6 опухолей. Гистологическое заключение показало, что у ребенка нейробластома 4 стадия, метастазы в тела позвонков. Врачи провели высокодозную химиотерапию. Затем в Москве была проведена еще одна операция - релапаротомия, удаление еще 1 опухоли - выполнена краевая резекция левой почки с опухолью. Проведено еще 2 блока химии. Следующим этапом терапии проведена аутологическая трансплатация костного мозга. Осложнений не было. Мария мужественная, сильная, терпеливая девочка. У нее большое желание вылечиться и быть здоровой. В марте- апреле 2011 года в НИИ Рентгенрадиологии г.Москвы Марии проведена лучевая терапия. В мае 2011 года Машенька вернулась домой. Дома продолжали лечение роаккутаном. Однако при контрольном обследовании выявлены множественные очаги повышенного накопления РФП в костях скелета. У Маши константирован рецидив заболевания. Семье предложили лечение за границей. Их пригласила клиника Святой Анны из Вены (Австрия). Марии необходимо провести интенсивный курс терапии. Если пройти только химиотерапию, рецидив через 9 месяцев вернется. Лечение длительное, тяжелое. Займет год. Ребенку надо пройти еще 3 блока химиотерапии, лечение MBG, пересадка стволовых клеток займет примерно два месяца, потом лечение антителами 6 месяцев, в конце лечения облучение.
Профессор Дворжик, который наблюдает девочку, говорит, что Маша дает им стимул в ее лечении, что у нее сильный организм, что она настоящий боец и врачи верят в нее».
На операцию и последующее лечение семье необходимо 120 тыс. евро. Уполномоченный по правам ребенка в Иркутской области обращается ко всем неравнодушным жителям региона с просьбой помочь.

Реквизиты городского отделения Байкальского Банка № 8586
Банк получателя: Байкальский банк Сбербанка РФ г. Иркутска
ИНН 7707083893
БИК 042520607
Кор/счет 30101810900000000607
Счет получателя 676280388204683210
Получатель Анисимова Светлана Валерьевна

0 0

02.10.2012 5:38:45

ol ka

Ответ на сообщение - мимо

Если вы всё ещё желаете помочь - готова вам дать адреса нескольких мам, одиноко воспитывающих своих детей-инвалидов, которые в отличие от моей дочери не ходят, а мамы вынуждены ухаживать за ними постоянно.
Поверьте, им реально как никому нужна помощь!!!

0 0

25.09.2012 6:35:20

ol ka

для мимо...
не стоит передергивать, меня не радует, что плачут дети, даже той бригаде гинекологов, что обкололи меня 4 уколами наркосодержащих препаратов и дали ещё дышать закисью азота дополнительно из-за того что в перинатальном областном центре меня заставляли искать какую-то тряпочку со словами "а с чего это вы взяли что у вас отошли воды?!' надо сначала посмотреть и проверить, а меня перевели только через 6 часов в преродовую палату. После всего этого родовспоможения моя дочь родившись уже не дышала... Но даже их детям и внукам я не желаю зла... Дети - эт святое
Я сказала что меня радует, что некомпетентный (судя по его действиям и подписанным им приказам, один из которых: сократить обучение детей-инвалидов дома-интерната N2 и !ничего! я подчеркиваю !!!ничего не сделавший!!! для восстановления этого ни в должности министра соц. развития, опеки и попечительства, ни в должности уполномоченного по правам ребенка при президенте рф по Иркутской области) и непорядочный (наберите в гугл или яндекс-поиске о его аресте) человек не имеет больше возможности влиять ни на судьбы инвалидов, ни на детские судьбы вообщ

0 0

25.09.2012 5:55:56

лола

Меня интересует тема по лекарству для льготников. Почему в наших аптеках дают заменители, и почему выигрывают тендоры те кто предложит самое дишовое лекарство а не то лекарство которое нужно больным.Написали письмо Министру здравохранения и получили простой ответ ,,,,,,,,,,,,,,,,,

0 0

24.09.2012 18:16:25

мимо

Ответ на сообщение - олька

и чем же Вас это радует?
средства ему выделял Мезенцев, а утверждал ЗАКС
Вы пишите кому?
читал и хотел помочь, но неужели Вам легче, что маленький внук С.В. будет плакать?

0 0

23.09.2012 13:48:03

олька

я - мама ребёнка-инвалида. моей дочери 10 лет и только благодаря ассоциации я узнала на что моя дочь имеет права (это не реклама ассоциации, к сожалению, это грустная констатация факта). последние 8 лет веду переписку (есть письмо запросы и письма ответы с увесистый рюкзак) с органами соцзащиты, минобразованием, минздравоохранением, мсэ и прочими структурами, которые по идее должны защищать и отстаивать права ребёнка-инвалида. по факту же невозможно и сотой доли добиться из того, что вписано в ипр. Чтобы вписать же что-то в ипр - это отдельная песня...
всё, что я поняла это - то, что государство создало настолько громоздкие структуры, которые не только не в состоянии управлять собой, но и эффективно обеспечивать то ради чего они были созданы.
например: ПМПК на основе заключения психиатра Варе с неполных 4 лет закрыли посещение дошкольных учреждений, санаториев и реабилитационных центров. Что было противозаконным. Больше 2 лет я пыталась договориться с ПМПК, они ссылаясь на психиатра, отправляли в дом-интернат №2 (иркутск, ул.Багратиона, 52) для детей с грубыми умственными нарушениями. Дети же находящиеся в этом учреждении имеют разную степень тяжести, а моя дочь по сравнению с другими детьми, находящимися там, имеет легкую степень и положительную динамику. Там же находятся дети с диагнозом педагогическая запущенность, родители которых лишены родительских прав. Эти дети проходят обучение в рамках данного заведения и даже поступают в ПТУ. А для моей дочери поместить ее в тот дом-интернат означало исключить возможность прогресса в ее развитии, так как она активно копировала окружение. Только 3 года назад мне удалось договориться о возможности посещения специалистов этого центра без дневного пребывания моего ребенка в этом учреждении. Моя дочь – единственный в городе Иркутске ребёнок, который получил возможность заниматься с вписанными в Ипр специалистами на постоянной основе – т.е. на то, что ей гарантировано федеральным законом «о соцзащите» и её Ипр. Так как в Иркутске отсутствует обучающий центр, укомплектованный необходимыми специалистами (психологи, логопеды, дефектологи и лечебные терапевты: иппотерапии, арт-терапии, музыка-терапии и т.п.), и оборудованием (например, комната Монтессори), который бы занимался такими детьми без пребывания их в этом месте и непрерывно (реабилитационные центры берут на курсовую реабилитацию 1-2 раза в год, за время между ними все навыки просто утеряны и такая реабилитация неэффективна). То только таким образом, удалось найти необходимых для дочери специалистов и решить проблему с оплатой этих занятий. После проведения приблизительных подсчетов (данная информация закрыта и тщательно скрывается) можно сказать, что пребывание 1 ребенка в доме-интернате обходится от 30 до 45 тысяч рублей/месяц. Это с учетом питания (!80 рублей в сутки на ребенка!), коммунальных услуг: отопление, свет, водоснабжение), содержание здания и территории, к нему прилегающей со строениями (пропускной пункт, гаражи и т.п), оплаты труда работников: кухни, медперсонала, бухгалтерии, административно-управленческого аппарата. Дело все в том, что на 250 детей приходится штат сотрудников в 200 человек. И это несмотря на это, тех, кто непосредственно занимается детьми и помогает им развиваться, всего – 9 (2 – логопеда, 2 – психолога, 1 – дефектолог, 1 – физрук, 1 – педагог социальной ориентации, 1 – рукоделия, 1 – лепка и компьютерный класс). Как человек прошедший стажировку в рамках программы TACIS «Повышение эффективности менеджмента» и имеющий 2 высших образования (1 диплом – архитектора, второй – менеджера) с уверенностью могу заявить, что данная система крайне неэффективна и расходует деньги на обслуживающую структуру, а не реабилитацию самих детей. Данное учреждение необходимо детям, родители которых лишены родительских прав или не могут заниматься ребенком самостоятельно. Например, моя знакомая, которая работает на железной дороге посменно, она – мать-одиночка, поэтому может забрать своего сына только на выходные (диагноз – ДЦП, в очень тяжелой форме, требуется постоянный уход за ним).
За прошлый учебный год (с сентября 2008 года по май 2009) все специалисты, занимавшиеся с моей дочкой (в том числе специалисты этого центра) отмечают положительную динамику в ее развитии. Я нашла другой центр и вальдорфскую деревню (как санаторий), где было возможно дальше продолжить занятия в летний период, но соцзащита не позволила перенаправить эти средства на летние месяцы, сославшись на инструкции. Не смотря на то, что в соцзащите работают абсолютно нормальные люди, желающие помочь, все, чем они могут нам помочь, – это выделить мат.помощь на приобретение вещей (одежда, письменные принадлежности и т.д.) в размере 1500-2000 рублей, так как не могут расходовать деньги по своему усмотрению. Именно поэтому я обратилась к Лабыгину (председателю Городской Думы), только законодательные власти могут принять необходимые решения и перенаправить их исполнительным. Мне совершенно непонятно почему, если бы я избавилась от своей дочери и отдала ее в этот центр, то деньги около 30 тысяч в месяц на ее реабилитацию нашлись. Причем весьма сомнительную по результатам, так как польза от занятий со специалистами уничтожалась бы окружением, которое она копировала.
Почему нельзя создать персонифицированный счёт ребёнка и эти деньги напрявлять напрямую тому, кому они предназначены. родители же, не обременяя родное государство и все его службы, смогли бы занимается реабилитацией своего ребенка, социальной адаптацией, обучением... самостоятельно найдут необходимых специалистов и использует данные денежные средства по прямому назначению. Соцзащита/образование/здравоохранение же смогли бы отслеживать использование данных средств по назначению, т.к. у неё было бы право перечислять эти деньги согласно договору/договорам со специалистами/центрами, заключенными родителями... тоже самое касается и средств гигиены, средств реабилитации (аудио- для слабослышаших, коляски, трости для маломобильных групп населения…, выбора вести ли !!гиперактивного!! ребёнка на обследование в москву из иркутска самолётом или поездом, доплатив разницу между билетом ж/д и авиа самим (тем более что разница составляет около тысячи рублей)
А самое главное: в отличие от всех органов и структур, созданных заниматься такими детьми, мать/отец (официальный опекун) может мгновенно реагировать, внося коррективы и изменения в ход лечения, абилитации, социальной адаптации и реабилитации своего ребенка, так как имеет прямую обратную !мгновенную! реакцию – есть результат у ребенка или его нет. Чтобы не быть голословной приведу пример: об эффективности всех проведенных мероприятий по лечению и реабилитации говорит то, что около 75 % диагнозов, что ставили моей дочери в 1 и 10 месяцев на сегодня снято. ведь родители напрямую заинтересованы в максимальной эффективности всего, что делается для ребенка, ведь только мы отвечаем за своих детей. О том, что у моей дочери проблемы мы узнали, только в неполных 2 года по результатам МРТ об этом сообщил главный невропатолог иркутской области в детской клинической больнице. До этого одни врачи отправляли к другим и так по кругу. Если бы в Роддоме не скрыли правды, а записали в карту все, как было (гипоксия, травма «крышки» черепа, вследствие чего была гематома, свернута шея) был шанс не допустить дело до инвалидности. Но ни врач, ни специалист не несут ответственность, они всего лишь уголовно или административно наказуемы, если докажут, так что остается только уповать на их порядочность.

т.е. предлагаю правительству рф законодательно осуществить прямое финансирование (ведь монетизировало же льготы оно пенсионерам) - создание счёта конкретного инвалида. в случае его недееспособности или несовершеннолетия работу с данным счётом может осуществлять офиц.опекун: искать необходимых специалистов, средства реабилитации, необходимое лечение, заключать от его имени договора и предоставлять соответствующим департаментам к рассмотрению и оплате: здравоохранению, соцзащите, образованию... при наличии данной схемы сразу же отпадёт вопрос с нехваткой специалистов и их поиском. т.к. их работа будет оплачиваема по договору, огромное количество денежной массы выйдет из «черно-серого» состояния в «белую». Те же специалисты будут заинтересованы в лицензировании и повышении своей квалификации, так как будет создан нормальный цивилизованный рынок социальных услуг.
Так же у данной системы есть один очень мощный плюс – инвалиды не будут напрямую зависимы от самодурства и некомпетентности чиновников. Как мне сказал на личном приёме бывший министр соцразвития, опеки и попечительства г-н Круть в присутствии своего секретаря на вопрос «каким образом он собирается реализовывать всё что записано в Ипр» - «денег нет! судитесь со мной всё равно ничего не получите…». Радует, что данный господин больше не имеет доступа ни к соцзащите, ни к детям… в данный момент находится под следствием

0 0

23.09.2012 13:16:46

Марина Соколова

О статье Футбольный матч в помощь больным детям

именно такие случаи интересуют меня -п.ч. в случае с Грегори - он продлил свою жизнь творчеством и пусть недолго жил - зато был счастлив. занимаясь любимым делом. он собирал огромные залы и выпустил диск песен
творчество способно как и любовь творить чудеса

0 0

13.09.2012 22:32:12

Марина Соколова

О статье Футбольный матч в помощь больным детям

есть уникальный пример того, как с таким заболеванием человек пел и как пел! Это Грегори Лемаршаль - французский исполнитель, который посвятил себя музыке вопреки диагнозу. он очень известен и любим во Франции, правда умер он совсем молодым. но пока он был жив - он пел и это удивительно, что такие легкие позволяли ему это делать! но я понимаю почему это было возможно - он просто очень хотел!

0 0

13.09.2012 22:29:53

Элеонора Кез

Ответ на сообщение - Марина Соколова

Марина, вчера на аукционе "Нота ДО" Денис Мацуев очень хорошо отозвался о проведенной благотворительной акции для детей с ограниченными возможностями.

1 0

13.09.2012 8:01:27

Марина Соколова

как появилось название Ивушка? Я предложила Артуру сделать ссылку inva.aldana.ru - Артур же предложил совершенно потрясающий ход - убрал одну букву n иполучилась ива - ивушка - более ласково. дерево это отличается гибкостью, живучестью и красотой какой-то особенной - нежной - вот так ивушка стала нашим символом здесь

0 0

13.09.2012 0:04:55

Марина Соколова

артур, спасибо за ссылку на большой чайхане - мы будем стараться - правда!

0 0

13.09.2012 0:01:54

Мама

По поводу общего образования меня волнует как бы наши "умники-чиновники" палку не перегнули и не позакрывали все кор. сады и школы (что и было сделано, когда закрыли все классы выравнивания (задержки) и получилось - дети массовую программу не тянут и во вспомогательную они не подходят. У нас же крайности))) Нельзя брать и всех особых детей распихать в обычные школы. Вот тоже интересно, кто попал в эти классы с умеренной умственной отсталостью, без сопутствующих диагнозов?

0 0

12.09.2012 6:09:16

Из почтового ящика

Ответ на сообщение - Марина Соколова

у нас в городе в клубе детей инвалидов, о котором я писала, тоже поддержат флэш-моб.
Может быть какой-то общий рисунок на ватмане? В опрееленный момент собраться и начать рисовать. Или может просто отпечатки рук красочные, кто как сможет. А потом фото этих ватманов, с разных городов, объединить в одно - как бы раскрасить территорию России можно. Или земного шара....

0 0

12.09.2012 5:24:04

Марина Соколова

Вика! как я могу бытьравнодушной?! Как?! ведь мой сын тоже не обладает здоровьем и имеет бесрочную группу - я буду с вами всегда - через сердце все это прошло и проходит каждый день

0 0

11.09.2012 18:27:10

Виктория Ветрова

Марина спасибо огромное за поддержку! И спасибо, что ты не равнодушна к нам и к судьбе наших деток!!!

0 0

11.09.2012 18:26:16

Марина Соколова

О статье Это будет в Братске

а вот бы все эти работы представить на сайтах. где продают hand maid- там ведь и денег можно заработать а еще можно на ebay - тоже возможность заработать - может быть братчане не знают об этом?

0 0

11.09.2012 18:19:08

Марина Соколова

22 августа 2012 года состоялось первое заседание оргкомитета по подготовке к региональной конференции «Благотворительность. Власть. Бизнес. Общество».

На заседании присутствовали: председатель оргкомитета, председатель комитета по здравоохранению и социальной политике Законодательного Собрания Семейкина Т.В., члены оргкомитета: Шахеров В.П., Фарид Мингалеев, Кокина Т.В., Садовникова М.Н., Каргопольцева Ю.Н.

До проведения региональной конференции предложено провести в сентябре и октябре два круглых стола на темы:

- «Обучение и социальная адаптация детей с инвалидностью. Практика создания обучающих центров для детей с инвалидностью в рамках государственно-частного партнерства».

- «Проблема социального сиротства. Практика создания семейного детского дома в рамках государственно-частного партнерства».

Поскольку предлагаемые темы весьма объемные и сложные, на заседании круглых столов представится возможность детально обсудить проблемные и спорные вопросы, выработать совместные рекомендации, а также предложить на рассмотрение участников Конференции механизмы решения проблемных вопросов с участием всех заинтересованных сторон.

Региональную Конференцию предложено провести в ноябре по итогам работы 2-х круглых столов.

Оргкомитетом приняты следующие решения:

1. Провести круглый стол на тему: «Обучение и социальная адаптация детей с инвалидностью. Практика создания обучающих центров для детей с инвалидностью в рамках государственно-частного партнерства». Дата проведения: 25 сентября 2012 года (вторник). Место проведения: Областной Реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями (ул. Маршала Конева, дом. 86, мик-он Синюшина гора). Время проведения: сообщим позднее.

2. Докладчики:

· Гаркуша Людмила Генриховна, кандидат медицинских наук, главный эксперт ФГУ «ГБ МСЭ по Иркутской области». Тема доклада: (предварительно) Ситуация по инвалидности детей в Иркутской области. 10 минут.

· Министерство образования Иркутской области. Тема доклада: (предварительно) Ситуация по учреждениям для детей с инвалидностью в Иркутской области. 7 минут.

· Министерство социального развития, опеки и попечительства Иркутской области. Тема доклада: (предварительно) Ситуация по детям с инвалидностью в Иркутской области. 7 минут.

· Уполномоченный по правам ребенка в Иркутской области. Тема доклада: (предварительно) Ситуация по детям с инвалидностью в Иркутской области. 7 минут.

· Кокина Татьяна Викторовна, председатель Иркутской городской общественной организации инвалидов «Прибайкальский исток», АНО Адаптационно-педагогический центр «Прибайкальский талисман». Тема доклада: (предварительно) Практика создания обучающего центра для детей с инвалидностью. 10 минут.

· Кашпирова Ольга Анатольевна, председатель общественной организации «Надежда» (с. Хомутово, Иркутский район). Тема доклада: (предварительно) «Практика создания обучающего центра не селе». 10 минут.

· Областной Реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями. Тема доклада: … 7 минут.



3. Участники круглого стола:

· Благотворительные и общественные организации Иркутской области: Иркутское областное отделение Российского Детского Фонда, Благотворительный Фонд им. Юрия Тена;благотворительного фонда "Наследие иркутских меценатов", ИООФ «Милосердие», АНО Адаптационно-педагогический центр «Прибайкальский талисман», Иркутская областная общественная организация инвалидов «Семейная усадьба»; Иркутской областной общественной организации инвалидов войны вооруженных сил и правоохранительных органов; АНО «Иркутский межрегиональный центр образовательных и медиационных технологий»,также ждем предложений от членов оргкомитета по новым участникам круглого стола - заинтересованные общественные организации и объединения.

· Эксперты (ученые, преподаватели, врачи, юристы) – данные участники есть в основных докладчиках, также будут приглашены профессиональные юристы. Ждем предложений от членов оргкомитета по новым участникам круглого стола.


· Депутаты Законодательного собрания Иркутской области – Семейкина Т.В., депутат, председатель комитета по здравоохранению и социальной защите Законодательного собрания Иркутской области; Синцова И.А. депутат, председатель комитета по социально-культурному законодательству Законодательного собрания Иркутской области; Труфанов Н.С., депутат, заместитель председателя комитета по собственности и экономической политике Законодательного собрания Иркутской области;

· Исполнительная власть – представители Министерства образования Иркутской области, Министерства здравоохранения Иркутской области, Министерства социального развития, опеки и попечительства, Министерство по физической культуре, спорту и молодежной политике Иркутской области, Председатель Ассоциации муниципальных образований Иркутской области.

· Бизнес – благотворители и меценаты Иркутской области.

· Религиозные конфессии -Кульпинов Сергей Федорович, настоятель Храма Казанской иконы Божьей матери, член Попечительского Совета ИООФ «Милосердие»; Фарид-хазрат Мингалеев, имам-хатыб Иркутской Соборной мечети, муфтий Иркутской области.

· Представители средств массовой информации.

С уважением,
Каргопольцева Юлия
исполнительный директор
ИООФ "Милосердие"


0 0

11.09.2012 18:14:55

Марина Соколова

Я думаю, можно провести флэш-моб по России в поддержку инвалидов и детей-инвалидов. Пока так думаю, что было бы хорошо, если бы здоровые молодые люди и дети прошли по улицам Иркутска и других городов России за руку с инвалидами под звуки песни "Возьмемся за руки друзья, чтоб не пропасть по одиночке".
У меня есть контакты во многих городах России и за рубежом, м.б. стоило бы и митинг в конце флэш-моба организовать, что это меньшинство имеет право на жизнь - и пусть парад такой будет традицией. Такие люди и такие дети имеют на это право?! Здоровые и другие, у которых нет здоровья?! Это было бы здорово!

0 0

11.09.2012 18:13:53

Донских

Ответ на сообщение - Марина Соколова

Марина, если можете напишите подробнее, в какой школе или школах, есть свидетели, как ведет себя руководство школ. наш адрес: rebenok.irk@gmail.com

0 0

11.09.2012 4:29:55

ярик

Ответ на сообщение - Марина Соколова

А сколько боли, взрослой боли, пропущено через каждое маленькое детское сердечко? И сколько страха...
Вам Спасибо, что пытаетесь помочь таким детям, не умалчиваете о проблеме и стараетесь вернуть массе-обществу человеческое лицо.

0 0

11.09.2012 4:29:08

Марина Соколова

Ответ на сообщение - ярик

спасибо! если бы вы знали. сколько боли пропущено через сердце каждой матери. сколько ночей и дней проведено просто в молитве. чтобы ребенок твой жил, а еще и учился и стал востребованным. Спасибо!

0 0

11.09.2012 4:28:01

ярик

Ответ на сообщение - Марина Соколова

Полностью поддерживаю, Вас Марина и понимаю.
Моё детство прошло в поселке, в котором находился детский лечебно-профилактический санаторий.Ежегодно в том санатории проходили лечение дети с различными заболеваниями, при чём достаточно тяжёлыми. Некоторые дети в силу своих диагнозов жили в санатории по пол года и году и те ребята которые могли участвовать в учебном процессе посещали нашу поселковую школу. И никогда ни одному родителю не приходила столь дикая мысль, что бы изолировать этих детей, нас не разделяли. Больше того родители нам объясняли о трудностях для этих детей в новом для них коллективе. Я прекрасно помню, как мы наперегонки после выполнения уроков бежали к санаторию, что бы погулять с теми ребятами. И на своем опыте общения с ними хочу сказать, что те детки ни чем не хуже были нас, а порой даже гораздо лучше, чище что ли...Более преданной дружбы, чем с ними, среди детей мне больше не встречалось...
А что изменилось сегодня? Мы очерствели? Мы одичали? Мы обособились и считаем недостойным нашим детям сидеть за одной партой с ребёнком, который чем то отличается от них? Я НЕ понимаю этого. Я очень надеюсь и верю , что и мои дети такого НЕ поймут.
Сегодня на телевизионном канале идёт реклама (единственная на мой взгляд, которая должна "жить")-Дети так не делятся!!! Она несёт в себе добро, понятие сострадания и принятия людей такими какие они есть. Я так понимаю это государственная программа. Или я ошибаюсь?
Мы здоровые люди: слышим, видим, ходим, способны ощущать, чувствовать, но оказывается, что мы нуждаемся в "лечении"- мы только ходим как роботы, но не слышим , не видим, не чувствуем...

0 0

11.09.2012 4:27:10

Марина Соколова

Сегодня я узнала, что в школах Иркутска (я имею в виду прежде всего Иркутский р-н) идет сопротивление проти обучения в обычных классах детей-инвалидов! А что, эти дети не имеют права учиться в обычной школе? И даже собираются подписи родителей под письмами. чтобы детей таких в классы не пускать! Это почему такая дискриминация? Аесли бы у этих родителей были такие дети - каково бы им было узнать, что их детей считают второсортными?!
Артур - оставь мое сообщение здесь - в большой чайхане пожалуйста...я сама прошла через это, когда моего сына в первом классе посчитали второсортным и я понимаю боль тех матерей, которые сегодня с этим столкнулись. Люди, каждый из вас может оказаться в такой ситуации, помните об этом и не отказывайте другим деткам быть полноценными!

0 0

11.09.2012 4:25:51

вверх