Чайхана

Регистрация

0

новых

0

обновить

Беседа

 

олька

я - мама ребёнка-инвалида. моей дочери 10 лет и только благодаря ассоциации я узнала на что моя дочь имеет права (это не реклама ассоциации, к сожалению, это грустная констатация факта). последние 8 лет веду переписку (есть письмо запросы и письма ответы с увесистый рюкзак) с органами соцзащиты, минобразованием, минздравоохранением, мсэ и прочими структурами, которые по идее должны защищать и отстаивать права ребёнка-инвалида. по факту же невозможно и сотой доли добиться из того, что вписано в ипр. Чтобы вписать же что-то в ипр - это отдельная песня...
всё, что я поняла это - то, что государство создало настолько громоздкие структуры, которые не только не в состоянии управлять собой, но и эффективно обеспечивать то ради чего они были созданы.
например: ПМПК на основе заключения психиатра Варе с неполных 4 лет закрыли посещение дошкольных учреждений, санаториев и реабилитационных центров. Что было противозаконным. Больше 2 лет я пыталась договориться с ПМПК, они ссылаясь на психиатра, отправляли в дом-интернат №2 (иркутск, ул.Багратиона, 52) для детей с грубыми умственными нарушениями. Дети же находящиеся в этом учреждении имеют разную степень тяжести, а моя дочь по сравнению с другими детьми, находящимися там, имеет легкую степень и положительную динамику. Там же находятся дети с диагнозом педагогическая запущенность, родители которых лишены родительских прав. Эти дети проходят обучение в рамках данного заведения и даже поступают в ПТУ. А для моей дочери поместить ее в тот дом-интернат означало исключить возможность прогресса в ее развитии, так как она активно копировала окружение. Только 3 года назад мне удалось договориться о возможности посещения специалистов этого центра без дневного пребывания моего ребенка в этом учреждении. Моя дочь – единственный в городе Иркутске ребёнок, который получил возможность заниматься с вписанными в Ипр специалистами на постоянной основе – т.е. на то, что ей гарантировано федеральным законом «о соцзащите» и её Ипр. Так как в Иркутске отсутствует обучающий центр, укомплектованный необходимыми специалистами (психологи, логопеды, дефектологи и лечебные терапевты: иппотерапии, арт-терапии, музыка-терапии и т.п.), и оборудованием (например, комната Монтессори), который бы занимался такими детьми без пребывания их в этом месте и непрерывно (реабилитационные центры берут на курсовую реабилитацию 1-2 раза в год, за время между ними все навыки просто утеряны и такая реабилитация неэффективна). То только таким образом, удалось найти необходимых для дочери специалистов и решить проблему с оплатой этих занятий. После проведения приблизительных подсчетов (данная информация закрыта и тщательно скрывается) можно сказать, что пребывание 1 ребенка в доме-интернате обходится от 30 до 45 тысяч рублей/месяц. Это с учетом питания (!80 рублей в сутки на ребенка!), коммунальных услуг: отопление, свет, водоснабжение), содержание здания и территории, к нему прилегающей со строениями (пропускной пункт, гаражи и т.п), оплаты труда работников: кухни, медперсонала, бухгалтерии, административно-управленческого аппарата. Дело все в том, что на 250 детей приходится штат сотрудников в 200 человек. И это несмотря на это, тех, кто непосредственно занимается детьми и помогает им развиваться, всего – 9 (2 – логопеда, 2 – психолога, 1 – дефектолог, 1 – физрук, 1 – педагог социальной ориентации, 1 – рукоделия, 1 – лепка и компьютерный класс). Как человек прошедший стажировку в рамках программы TACIS «Повышение эффективности менеджмента» и имеющий 2 высших образования (1 диплом – архитектора, второй – менеджера) с уверенностью могу заявить, что данная система крайне неэффективна и расходует деньги на обслуживающую структуру, а не реабилитацию самих детей. Данное учреждение необходимо детям, родители которых лишены родительских прав или не могут заниматься ребенком самостоятельно. Например, моя знакомая, которая работает на железной дороге посменно, она – мать-одиночка, поэтому может забрать своего сына только на выходные (диагноз – ДЦП, в очень тяжелой форме, требуется постоянный уход за ним).
За прошлый учебный год (с сентября 2008 года по май 2009) все специалисты, занимавшиеся с моей дочкой (в том числе специалисты этого центра) отмечают положительную динамику в ее развитии. Я нашла другой центр и вальдорфскую деревню (как санаторий), где было возможно дальше продолжить занятия в летний период, но соцзащита не позволила перенаправить эти средства на летние месяцы, сославшись на инструкции. Не смотря на то, что в соцзащите работают абсолютно нормальные люди, желающие помочь, все, чем они могут нам помочь, – это выделить мат.помощь на приобретение вещей (одежда, письменные принадлежности и т.д.) в размере 1500-2000 рублей, так как не могут расходовать деньги по своему усмотрению. Именно поэтому я обратилась к Лабыгину (председателю Городской Думы), только законодательные власти могут принять необходимые решения и перенаправить их исполнительным. Мне совершенно непонятно почему, если бы я избавилась от своей дочери и отдала ее в этот центр, то деньги около 30 тысяч в месяц на ее реабилитацию нашлись. Причем весьма сомнительную по результатам, так как польза от занятий со специалистами уничтожалась бы окружением, которое она копировала.
Почему нельзя создать персонифицированный счёт ребёнка и эти деньги напрявлять напрямую тому, кому они предназначены. родители же, не обременяя родное государство и все его службы, смогли бы занимается реабилитацией своего ребенка, социальной адаптацией, обучением... самостоятельно найдут необходимых специалистов и использует данные денежные средства по прямому назначению. Соцзащита/образование/здравоохранение же смогли бы отслеживать использование данных средств по назначению, т.к. у неё было бы право перечислять эти деньги согласно договору/договорам со специалистами/центрами, заключенными родителями... тоже самое касается и средств гигиены, средств реабилитации (аудио- для слабослышаших, коляски, трости для маломобильных групп населения…, выбора вести ли !!гиперактивного!! ребёнка на обследование в москву из иркутска самолётом или поездом, доплатив разницу между билетом ж/д и авиа самим (тем более что разница составляет около тысячи рублей)
А самое главное: в отличие от всех органов и структур, созданных заниматься такими детьми, мать/отец (официальный опекун) может мгновенно реагировать, внося коррективы и изменения в ход лечения, абилитации, социальной адаптации и реабилитации своего ребенка, так как имеет прямую обратную !мгновенную! реакцию – есть результат у ребенка или его нет. Чтобы не быть голословной приведу пример: об эффективности всех проведенных мероприятий по лечению и реабилитации говорит то, что около 75 % диагнозов, что ставили моей дочери в 1 и 10 месяцев на сегодня снято. ведь родители напрямую заинтересованы в максимальной эффективности всего, что делается для ребенка, ведь только мы отвечаем за своих детей. О том, что у моей дочери проблемы мы узнали, только в неполных 2 года по результатам МРТ об этом сообщил главный невропатолог иркутской области в детской клинической больнице. До этого одни врачи отправляли к другим и так по кругу. Если бы в Роддоме не скрыли правды, а записали в карту все, как было (гипоксия, травма «крышки» черепа, вследствие чего была гематома, свернута шея) был шанс не допустить дело до инвалидности. Но ни врач, ни специалист не несут ответственность, они всего лишь уголовно или административно наказуемы, если докажут, так что остается только уповать на их порядочность.

т.е. предлагаю правительству рф законодательно осуществить прямое финансирование (ведь монетизировало же льготы оно пенсионерам) - создание счёта конкретного инвалида. в случае его недееспособности или несовершеннолетия работу с данным счётом может осуществлять офиц.опекун: искать необходимых специалистов, средства реабилитации, необходимое лечение, заключать от его имени договора и предоставлять соответствующим департаментам к рассмотрению и оплате: здравоохранению, соцзащите, образованию... при наличии данной схемы сразу же отпадёт вопрос с нехваткой специалистов и их поиском. т.к. их работа будет оплачиваема по договору, огромное количество денежной массы выйдет из «черно-серого» состояния в «белую». Те же специалисты будут заинтересованы в лицензировании и повышении своей квалификации, так как будет создан нормальный цивилизованный рынок социальных услуг.
Так же у данной системы есть один очень мощный плюс – инвалиды не будут напрямую зависимы от самодурства и некомпетентности чиновников. Как мне сказал на личном приёме бывший министр соцразвития, опеки и попечительства г-н Круть в присутствии своего секретаря на вопрос «каким образом он собирается реализовывать всё что записано в Ипр» - «денег нет! судитесь со мной всё равно ничего не получите…». Радует, что данный господин больше не имеет доступа ни к соцзащите, ни к детям… в данный момент находится под следствием

0 0

23.09.2012 13:16:46

мимо

Ответ на сообщение - олька

и чем же Вас это радует?
средства ему выделял Мезенцев, а утверждал ЗАКС
Вы пишите кому?
читал и хотел помочь, но неужели Вам легче, что маленький внук С.В. будет плакать?

0 0

23.09.2012 13:48:03

вверх